טיפול במחלת ה Carnitine Palmitoyl Transferase type 2 deficiency ליקוי גנטי (CPT2 deficiency)

מחלת ה CPT2 deficiency או בשמה המלא Carnitine Palmitoyl Transferase type 2 deficiency, הינה ליקוי גנטי שבו יש חסר באנזים האחראי על פירוק שרשראות שומן לאנרגיה. החולים בה סובלים מכאבי שרירים ונוקשות בשרירים במיוחד לאחר פעילות גופנית או בזמן תזונה נמוכה. המחלה יכולה לגרום לרמות סוכר נמוכות בגוף, דלקת בשרירים ופירוק השריר ועד אי ספיקת כליות. חגית, אמא של אלון ואלון החולה מלידה ב CPT2 deficiency מספרים את סיפורו המדהים של אלון, איך ממצב שכל פעילות גופנית קלה השכיבה את אלון למס' ימים, למצב שבו אלון רוכב על אופניים מרחקים ארוכים, משחק סקווש, יוצא לטיולים ארוכים ונהנה מפעילות גופנית, דברים אשר לא יכול היה לעשות לפני הטיפולים במרפאה. גם הרופאים לא מאמינים איך זה יכול להיות, אבל עם עובדות אי אפשר להתווכח. שמעו את סיפורם המרגש של אלון וחגית.

סובלים מבעיה רפואית ולא מצאתם פיתרון? בואו להתייעץ איתנו!

דברו איתנו ונשמח לעזור

אז מה אפשר לעשות?

טיפ מתאים

דף מכירה

מתכון

עזרה ראשונה

בעיה דומה של מישהו אחר

אפשר להבריא ממחלות!

טיפ מתאים

דף מכירה

מתכון

עזרה ראשונה

בעיה דומה של מישהו אחר

Recent News

TOP דילוג לתוכן